Antigen-antigen permukaan tumor

Reading time:

Antigen-antigen ini dianggap menurur 4 bagian besar (Gambar g. 15):

ini apa(a) Pengaturan oleh, virus. Sel-sel yang terinfeksi denagn virus-virus onkogenik.biasanya menunjukkan 2 antigen baru pada permukaannya, yang khusus untuk virus tersebut, yang satu (V) sama dengan antigen pada virus yang diisolasi dan yang lain (T), juga hasil dari genom virus, hanya berada pada sel-sel yang terinfeksi. Yang terakhir ini memberikan antigen pencangkokan yang kuat dan menghasilkan haplotipe yang terbatas dari sel-sel-T sitotokiik, tetapi apakah ini secara fisik berbeda atau berhubungan atau suatu modifikasi dari KHU, masih belum dapat diterangkan. Agaknya kedua antigen memberikan kepekaan untuk merusak tumor tersebut oleh mekanisme antibodi yang menjadi ranggung jawabnya. Semua tumor singeneik yang ditimbulkan oleh virus yang diberikan membawa antigen permukaan yang sama, terlepas dari sel-sel itu berasal maka imunisasi dengan salah satu tumor-tumor ini memberikan cara mengobati kencing manis resistensi pada penolakan berikutnya dengan yang lainnya.

(b) Embrionik. Tumor-tumor berasal dari sel-sel jenis yang sama sering menunjukkan perbedaan anrigen yang biasa beradJ pada sel-sel embrionik juga (disebut antigen-antigen onkofetal). Misalnya c-foetoprotein pada karsinoma hati dan antigen karsinoembrionik (AKE) pada kanker usus halus.

(c) Pembelahan. Antigen-antigen pada permukaan sel dapat berubah pada waktu pembelahan sel. Sebagai contoh, Thomas menemukan bahwa ketegangan permukaan faktor-faktor penentu gula dengan golongan darah khusus H rurun seperti sel-sel mastositoma murni yang , berpindah ke fase Gl dari siklus pembelahan sebaliknya, golongan faktor-faktor penentu B meninggi; ini didalilkan bahwa pernyataan seterusnya dari komponen terakhir ini dihubungkan dengan suatu hnggung jawab pada pembelahan selanjutnya. Bentuk-bentuk sel tumor terasal dari limfosit-B menunjukkan suatu antigen permukaan bebas dari sisa limfosit-B yang ,untuk itu telah dinamakan suatu antigen tumor khusus yang tidak mengaktifkan sel-sel batang B juga diperlihatkan untuk menyarakannya.

Kita menemukan bahwa komponen-komponen permukaan mengikat lektin, aglutinin benih gandum, berlebihan pada sel-sel mieloid (polis dan makrofaga-makrofaga) tetapi kurang mencerminkan pada sel-sel-T dan -B yang tersisa; namun, dalam 24 jam dari rangsangan oleh akiivator-aktivator limfosit polikonal dan sebelum pembentukan ADN dimulai, tempat-tempat ikatan pada lektin yang berkonsentrasi tinggi tampak di permukaan.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *